您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 政策法規(guī)
2025-11-25
國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)〈醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展 研究者發(fā)起的中醫(yī)藥臨床研究管理辦法〉的通知2025-06-30
I期病房建設(shè)指導(dǎo)原則(2025年版)2025-05-16
藥品注冊(cè)管理辦法(2020年7月1日起施行)2025-04-27
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法(國(guó)衛(wèi)科教發(fā)〔2024〕32號(hào)))2025-03-14
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查要點(diǎn)及判定原則的公告(2025年第22號(hào))2024-07-15
藥物Ⅰ期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(2011年)(試行)2024-07-15
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法(試行)(2021年)2024-07-15
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理辦法﹝2014年﹞2023-11-29
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則((試行)2023-11-29
《藥品注冊(cè)核查要點(diǎn)與判定原則(藥物臨床試驗(yàn))(試行)》2023-11-29
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)2023-06-02
人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則2023-06-02
《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》政策解讀2023-02-28
涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法2022-12-14
浙江省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查指南2022-04-11
體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法2022-04-01
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2022.5.12021-09-28
《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》2021.9.272020-07-29
藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與管理規(guī)范(試行)2020-07-29
藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示管理規(guī)范(試行)聯(lián)系地址:百里東路252號(hào) 電話:0577-88070037 傳真:0577-88070037
乘車路線:公交康樂坊站:93、84、6、25、29、43、106、92、87,百里坊站: 42、115、105、103、87,
BRT解放街口:B110(原33路)、B111(38路)、B101、B1,BRT環(huán)城東路口:B101、B108路(原45路)、B110(原33路)、B111、B112、B113、B1