受試者招募廣告
由南京寧丹新藥技術(shù)有限公司申辦，由我院及全國(guó)多家醫(yī)院共同參與的一項(xiàng)“Y-6舌下片治療急性缺血性卒中的Ⅱ期臨床試驗(yàn)——多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、安慰劑平行對(duì)照試驗(yàn)”，本研究已獲得NMPA藥物注冊(cè)受理號(hào)（CXHL2200178）和本院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。本研究約有30家國(guó)內(nèi)研究中心參與，計(jì)劃納入300例受試者。現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)招募，如果您符合將有機(jī)會(huì)參與到該項(xiàng)臨床研究中。
如果您符合以下條件，將有可能入選本研究：
1. 年齡≥35周歲且≤80周歲，性別不限；
2. 發(fā)病24小時(shí)內(nèi)（發(fā)病到開(kāi)始血管內(nèi)治療時(shí)間）診斷為急性缺血性腦卒中；
3. 篩選時(shí)符合機(jī)械取栓的再灌注治療指征并計(jì)劃進(jìn)行血管內(nèi)治療的患者；
4. 此次發(fā)病后未用以下藥物：雙聯(lián)抗血小板藥物、替羅非班、華法林、新型口服抗凝劑、阿加曲班、蛇毒、降纖酶、蚓激酶等降纖治療，或血小板計(jì)數(shù)<100×109 /L；
5. 沒(méi)有以下疾病：既往診斷存在嚴(yán)重的肝功能不全或腎功能不全及各種原因接受透析者；遺傳性出血性疾病；腫瘤；
6. 女性不能為懷孕或計(jì)劃懷孕的人員。
如果您想了解本研究更詳細(xì)的情況，
請(qǐng)咨詢 溫州市中心醫(yī)院 神經(jīng)外科：林醫(yī)生 聯(lián)系方式：138757718194
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